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常见问题
2022-09-03 13:00:52
抗体药制备工艺中聚集体及片段的去除解决方案
蓝晓科技rProtein A填料通过FDA DMF备案蓝晓科技自主开发拥有专利的rProtein A系列蛋白A亲和填料于2022年7月14日通过美国FDA DM...
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2022-05-19 09:45:49
rProtein A Seplife Suno亲和层纯化后HCP含量偏高,如何优化
a.HCP(宿主细胞蛋白)和介质之间非特异性结合引起,上样后,淋洗方面优化:1.pH(7.0-4.5梯度)+150mM NaCl淋洗3-5CV;2.平衡液+0....
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2022-05-19 09:43:15
Ni Sepharose 6 fast flow是对标你们哪一个产品呢。我看你们有IDA、NTA、TED。
对标我们的Ni seplife 6FF NTA,GE的Ni Sepharose 6 fast flow就是NTA,GE一般不提供IDA的产品。TED是对标GE的Ni excle。
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2022-05-19 09:42:13
DEAE-52和DEAE-FF有什么区别
两者都是弱阴离子填料。DEAE-52是纤维素基质,平均粒径50um,DEAE-FF是琼脂糖基质,中心粒径90um。同样的上样流速前者反压明显大于后者,无法满足工...
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2022-05-19 09:40:14
干细胞摇瓶震荡培养会有一些微载体成团
脊髓成纤维细胞就容易导致聚集。这种聚集是细胞导致的,这种情况需要摸索一下培养条件。
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2022-05-19 09:38:47
微载体自行沉降时间要多久,离心后沉淀非常松散,很容易重新悬浮
两小时左右可自行沉降,如有少量浮球未沉降可搅拌沉降
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2022-05-19 09:37:22
微载体是否可以实现球传球现象
不能,微载体不能直接加新的微载体,需要重新开始实验
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2022-05-19 09:36:03
Ni-TED初次使用推荐使用50mmol/LPBS作为初始缓冲液是否为必须步骤
不是必须步骤,可以直接使用缓冲溶液
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2022-05-19 09:33:52
你们的Q-FF、Q-XL、 Largle scale Q有什么区别
这三个的官能集团都是强阴离子的。不同的是FF是高流速基质;XL是在基球上嫁接了线性葡聚糖分子,具有比FF高80%的载量;Largle scale是高刚性的基质,有更好的流速反压更低
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2022-05-19 09:31:56
Vero细胞 ,5L的罐子,加3L的培养液,一般需要用多少细胞培养微载体?
1L加5-8g,看培养基和培养条件,具体要自己摸索,最多8g
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