贵州层析介质批量采购供应商

CHO细胞培养后先经过离心的方式去除细胞及细胞碎片，也可用微滤或者深层过滤的方式去除细胞及细胞碎片。去除细胞和细胞碎片后用rProtein A亲和层析介质经亲和层析捕获，把单抗从培养液中快速的捕获出来，此步骤可以去除大量的HCP，单抗去折叠片段，病毒及HCD和培养基组份物质。

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层析体系需要优化，缓冲体系的pH要在7.5-8.3之间，添加200-500mM氯化钠减少非特异性吸附，上样完后要彻底清洗，保证层析填料孔内，颗粒间未结合的蛋白全部洗出后，在开始洗脱，保证上完样后，清洗在10CV以上。洗脱过程需要摸索咪唑的强度梯度，用连续咪唑梯度来摸索洗脱浓度。

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问:His标签蛋白镍柱纯化有杂带怎么办？1.样品本身的的属性，His蛋白容易被体系中的蛋白酶降解时，此时就要在样品中加入蛋白酶抑制剂。避免在纯化过程中His蛋白被降解，呈现出蛋白纯化后纯度下降。

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疏水作用层析（Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC）是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质和多肽等生物大分子的一种较为常用的方法。由于蛋白质空间结构受到不同缓冲液环境的影响，而发生立体结构发生改变。疏水层析填料利用这种结构的改变，在含盐的水溶液体系中，借助于层析填料与蛋白质分子之间的疏水作用达到吸附活性蛋白分子的目的，这种层析技术称为疏水作用层析。